سرطان خون شایع‌ترین سرطان کودکان/سازمان‌های بیمه‌گر به وظایف خود عمل کنند

نشست خبری موسسات شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان کشور به میزبانی اصفهان و با حضور موسسات درمان سرطان کودکان محک (تهران)، کسا (اصفهان)، تسکین (آذربایجان) و موسسه خراسان در سالن مجتمع مطبوعاتی اصفهان با حضور جمعی از اصحاب رسانه برگزار شد.

دو هزار و 300 کودک مبتلا به سرطان تحت پوشش خیریه کسا اصفهان

در ابتدای این نشست محمدرضا احمدی مدیرعامل موسسه خیریه کسا اصفهان، با بیان اینکه این نشست به منظور آشنایی جامعه با موسسات خیریه فعال در امر سرطان کودکان یا شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان کشور است، اظهار کرد: موسسه خیریه کسا از سال 1389 توسط جمعی از دواطلبان موسسه محک در اصفهان شروع به کار کرد و دفتر مددکاری این موسسه در بیمارستان سیدالشهدا اصفهان تاسیس شد و پس از چهار سال فعالیت تصمیم بر آن شد که موسسه کسا در سال 1393 ثبت شود.

وی افزود: از همان ابتدای کار همکاران ما در موسسه محک با انتقال دانش و تجربه و حمایت‌های مالی خود باعث مستقل شدن کسا در عرض پنج سال شدند که از شروع فعالیت این موسسه تاکنون دو هزار و 300 کودک مبتلا به سرطان را تحت پوشش داشته است.

وی تصریح کرد: پس از 10 سال فعالیت کسا امروز یک هزار کودک مبتلا به سرطان در دو مرکز سیدالشهدای اصفهان و شهید بهشتی کاشان درحال درمان هستند و 700 کودک مبتلا هم یا بهبودی کامل یافتند یا درحال ادامه درمان هستند و متاسفانه در این 10 سال حدود 500 کودک را هم از دست دادیم که تا آخرین لحظه در کنار آنها بودیم و از آنها حمایت کردیم.

مدیرعامل خیریه کسا اصفهان ادامه داد: همین ساختار موسسه‌ای در استان‌های خراسان، فارس، آذربایجان و به تازگی یزد اتفاق افتاد که باعث تشکیل شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان شد و یکی از خصوصیات این شبکه انتقال دانش ملی و بین‌المللی موسسه محک است که در اختیار استان‌ها قرار داده شد و این امر باعث استفاده کودکان مبتلا به سرطان از یک حمایت یکپارچه شد که به جای دریافت خدمات در تهران این خدمات را در استان‌ خود دریافت می‌کنند که این امر باعث آرامش خانواده در درمان کودک خود و جلوگیری از مهاجرت آنها شد.

وی اظهار کرد: موسسه کسا برای خدمات روانشناسی با مرکز زندگی نو قرارداد دارد و بیماران و خانواده‌ها به این مرکز ارجاع داده می‌شوند و بحث حمایت‌های عاطفی از کودکان مبتلا به سرطان در اصفهان را موسسه فانوس انجام می‌دهد و کسا بیشتر به هزینه‌های دارو و درمان کودکان مبتلا رسیدگی می‌کنیم.

حمایت موسسه محک از 45 هزار کودک مبتلا به سرطان

آراسب احمدیان مدیرعامل موسسه محک با ابراز قدردانی از میزبانی موسسه کسا اصفهان، اظهار کرد: امروز در 41 بیمارستان دولتی دانشگاهی در سرتاسر ایران و به طور کلی هر جایی که یک بخش خون اطفال وجود دارد مددکار محک حضور دارد و کودکان را تحت حمایت قرار می‌دهد اما علاوه بر تهران در استان‌های اصفهان، خراسان، فارس، آذربایجان شرقی و به تازگی یزد به طور مستقل از کودکان سرطانی حمایت می‌شود.

وی ادامه داد: از ابتدای تاسیس (1370) تاکنون موسسه محک بیش از 45 هزار کودک مبتلا به سرطان را تحت حمایت خود قرار داده است و 18 هزار کودک بهبودیافته حاصل 33 سال فعالیت موسسه محک است و درحال حاضر 12 هزار و 500 کودک تحت حمایت موسسه محک هستند که خدمات حمایتی از این موسسه دریافت می‌کنند.

مدیرعامل موسسه محک با بیان اینکه تامین منابع بزرگترین موضوع درمان سرطان بحث دارو است، تصریح کرد: وقتی یک پروتکل درمانی می‌تواند حداقل صد تا 500 میلیون یا یک تا دو میلیارد و حتی بالاتر را در طول درمان سه تا پنج ساله به یک خانواده تحمیل کند باید از خود بپرسیم چند خانواده بابضاعت می‌تواند این هزینه را تقبل کنند؟ بنابراین باید گفت هر کودک مبتلا به سرطان که در یکی از این 41 بیمارستان دولتی درمانش تشخیص داده و شروع می‌شود به دلیل حضور سیستم مددکاری محک در این بیمارستان‌ها شناسایی و تحت حمایت قرار می‌گیرد.

وی با اشاره به اینکه میانگین درصد حمایتی محک بین 95 تا 100 درصد بوده است، اظهار کرد: ما درمان در بخش خصوصی را حمایت نمی‌کنیم اما به هرحال امروز بخشی از درمان در سرویس‌های دولتی ارائه نمی‌شوند و به دلیل تعرفه‌گذاری نمی‌توانند این سرویس‌ها را ارائه کنند و هر سرویسی که در بخش دولتی ارائه نشود یا آنقدر دیر ارائه شود که حیات بیمار به خطر بیفتد در بخش خصوصی هم آن درمان را پشتیبانی می‌کنیم پس این حمایت‌ها از همه کودکانی که در بیمارستان‌های دولتی درمان می‌شوند، صورت می‌گیرد.

احمدیان ادامه داد: با توجه به تغییرات نرخ ارز برای تامین بخش عمده‌ای از تجهیزات، داروها و ماشین‌آلات پزشکی باید از ارز آزاد استفاده کنیم و همزمان اتفاق دیگری در دنیا درحال وقوع است که روش‌های درمان در دنیا درحال تغییر است و درمان‌ها به سمت درمان‌های ژنتیکی رفته‌اند و درمان‌هایی که در واقع مونوتراپی هستند و داروهایی این نوع درمان‌ها اصولا داروهای اثربخشی هستند و در ایران هم وزارت بهداشت از طریق مرکز تامین داروهای تک نسخه‌ای این موارد تامین شوند اما دارویی که از این طریق تامین می‌شود با ارز آزاد تامین می‌شود و این داروها اثربخشی خود را دارند اما سرعت ورود آنها و حمایت سیستم بیمه‌ای از آنها روند کندی است و این باعث می‌شود در مسیر درمان با هزینه‌های متفاوت نسبت به گذشته روبرو باشیم.

سازمان‌های بیمه‌گر به وظایف خود عمل کنند

وی اظهار کرد: قطعا در این راه کمک مردم همچنان وجود دارد اما توقع ما این است که سازمان‌های بیمه‌گر هم به وظایف خود در این زمینه عمل کنند چرا که ما با داروهایی روبرو هستیم که نمی‌توانیم آنها را داروهای لوکس یا تک نسخه‌ای بنامیم وقتی تعداد بسیاری از اساتید و پزشکان این داروها را برای بیماران تجویز می‌کنند یعنی این داروها لوکس نیستند و روزبه روز هم پزشکان بیشتری آنها را تجویز می‌کنند چون اثربخشی داروها را دیده‌اند برای مثال یک داروی نلارابین که این دارو در سال 1402 برای 24 بیمار در سطح کشور تجویز شد که هرکدام از موسسات محک، تسکین در آذربایجان، کسا در اصفهان و موسسه خراسان سهمی از این تعداد بیمار را داشتند این تعداد بیمار در سال 1402 صرفا 24 نفر بوده و در 9 ماهه 1403 به 44 نفر رسیده است.

مدیرعامل موسسه محک افزود: تعداد سفارش این دارو در سال 1402 حدود 818 تا بوده و در 9 ماهه اول 1403 این تعداد به 1272 تا رسیده است و تا سه ماه بعد به 1600 تا می‌رسد و این به معنای افزایش 100 درصدی استفاده از این دارو نسبت به سال قبل است و این موسسات بیش از 15 میلیارد تومان هزینه کردند و در سال 1403 تا امروز بیش از 34 میلیارد تومان برای این دارو هزینه شده است و قطعا برای کل سال 1403 باید انتظار هزینه حدود 45 میلیاردی را تنها برای یک داروی نلارابین داشته باشیم و هزینه این دارو در سال 1403 نسبت به سال قبل 127 درصد افزایش داشته است.

لزوم حمایت نظام بهداشت و سلامت کشور از بیماران مبتلا به سرطان

وی ادامه داد: بنابراین آن حمایت طلبی که سازمان‌ها انجام می‌دهند امروز تنها حمایت طلبی از مردم نیست بلکه نوعی حمایت طلبی از سازمان‌های ذیربط در نظام بهداشت و سلامت کشور است که چنین دارویی باید به کشور وارد شود و بیمه‌ها آن را حمایت کنند و هزینه‌های آن را پرداخت کنند حتما با مشکلات و محدودیت‌هایی بیمه‌ها روبرو هستیم اما باید این مسائل حل شود و قطعا سال آینده با رشد سنگینی در رشد هزینه‌ها روبرو هستیم و امروز براساس برآوردهایی که در 9 ماهه ابتدای سال انجام دادیم اولین پیش‌بینی‌های ما رشد حدود 65 درصدی برای هزینه‌های حمایتی ماست و این میزان را نمی‌توان تنها از حمایت مردم توقع داشت هرچند عشق و کمک بی‌پایان مردم همواره وجود دارد اما باید سازمان‌های بیمه‌ای و نظام سلامت و بهداشت کشور هم باید همراهی لازم را داشته باشند.

احمدیان خاطرنشان کرد: رشد سرطان در ایران با آمار بین‌المللی تفاوت چندانی ندارد و یک نرخ ابتلای 32 در صد هزار در دنیا وجود دارد که در ایران هم با همین نرخ روبرو هستیم البته از نظر دموگرافی هرم جمعیت ایران به سمت کوچک شدن بخش زیر 18 سال است و بخشی از این ثبات می‌تواند نتیجه کوچک شدن جامعه هدف موسسه محک باشد.

وی اضافه کرد: خدمات روانشناسی و مددکاری اولین خدماتی بوده که محک به بیمارانش ارائه می‌کرده است و امروز از اولین لحظه پیوستن بیمار به خانواده محک مددکاران ما در کنار بیماران هستند و مسیر درمان را توضیح می‌دهند و روانشناس ما در کنار آنها هست حتی کلینیک‌های سوگ برای خانواده کودکان از دست رفته تلاش می‌کند خانواده را به زندگی برگرداند، تمام جامعه باید برای داشتن هوای پاک، محیط زیست سالم و درکل پیشگیری از بیماری تلاش کنند اما برای ما اصلی‌ترین موضوع این است که وقتی بیش از 20 هزار کودک بیمار روی تخت بیمارستان داریم که به درمان بدون وقفه نیاز دارند قطعا رسیدگی به این موضوع تمام هزینه‌ها و توجه ما را به خود جلب می‌کند و موسسات دیگری هستند که به پیشگیری می‌پردازند و ما از تلاش و فعالیت آنها هم حمایت می‌کنیم.

در سرطان اطفال تشخیص زودهنگام بسیار مهم است

مدیرعامل موسسه محک اظهار کرد: در سرطان اطفال موضوع پیشگیری وجود ندارد و پیشگیری برای سرطان بالغان است و در سرطان اطفال تشخیص زودهنگام بسیار مهم بوده و بیش از دوسال است که محک تمام تبلیغاتش بر روی تشخیص زودهنگام است و این موضوع باعث می‌شود بیماری در مرحله پایین‌تر تشخیص داده شود و درمان هم کم هزینه‌تر، ساده‌تر و اثربخش‌تر باشد که کمپین‌های بسیاری برای این موضوع ایجاد شده است.

وی تصریح کرد: هیچ بیماری که بتوانیم فوت او را مستقیم به نبود یا کمبود دارو معرفی کنیم نداشته‌ایم و موسسات حمایتی هیچ بیماری را رها نمی‌کنند و در درمان سرطان کودکان بسته به نوع سرطان و تشخیص آن می‌تواند انواع متفاوتی از درمان یا نتایج درمان را به همراه داشته باشد بنابراین هیچ پزشکی درمان بیمار خود را به دلیل اینکه بهبودی پیدا ندارد، رها نمی‌کند و درمان‌هایی برای کنترل و کاهش درد و رنج بیمار هست اما الزاما ممکن است به درمان منجر نشود بنابراین ما در محک نه تنها تا آخرین لحظه حیات بیمار را بلکه بعد از آن هم خانواده را حمایت می‌کنیم و حتی خدمات ما به خانواده‌هایی که کودکانشان فوت می‌کنند ممکن است تا سال‌ها بعد ادامه یابد.

احمدیان خاطرنشان کرد: موسسات خیریه براساس نیت خیرانشان شکل می‌گیرد و موسسه محک 35 سال قبل با چنین نیتی به وسیله مادری که کودک مبتلا به سرطان داشته برای حمایت از کودکان مبتلا شکل گرفته است و این موسسه هیچ‌گاه از نیت خود خارج نشده است اما این نیت را با موضوعاتی مانند حمایت مددکاری و روانشناسی، درمان در بیمارستان و ایجاد مرکز تحقیقاتی پژوهشی گسترش داده است، بنیانگذار محک نیت کمک به چنین خانواده‌هایی را داشته است و اصلا موسسه محک و سازمان‌های همکارش این ادعا را ندارند که همه مشکلات مربوط به سرطان را حل می‌کنند و قطعا برای موضوعات دیگر موسسات دیگری درحال فعالیت هستند.

تبدیل نرخ بهبودی 20 درصد به 40 درصد اتفاق کوچکی نیست

وی اظهار کرد: آمار جهانی شانس موفقیت در درمان‌های سرطان کودکان در کشورهای با درآمد بالا را حدود 80 درصد عنوان می‌کند و شانس درمان در کشورهای با درآمد متوسط و پایین که ایران هم در این بخش است را معادل 20 درصد می‌دانند و این عدد برای موسسه محک امروز معادل 40 درصد است، معنای 40 درصد بهبود این نیست که 60 درصد فوت می‌کنند بلکه یعنی 60 درصد در فاز درمان باقی می‌مانند (تعدادی فوت می‌کنند و مابقی در فاز درمان هستند) و قطعا کارهای بسیاری وجود دارد که محک به آن نپرداخته چون در ماموریت او نبوده اما تلاش کرده به تمام ماموریت خود بپردازد و بهبودها و اثربخشی‌های خوبی هم کسب کرده است و در شرایط اقتصادی ایران و بدون هیچ کمکی از سیستم بهداشت و درمان تبدیل نرخ بهبودی 20 درصد به 40 درصد اتفاق کوچکی نیست که رخ داده است.

احمدیان ادامه داد: بخشی از استاندارد محک شفافیت مالی و پاسخگویی است بنابراین صورت‌های مالی حسابرسی شده موسسه محک و سازمان‌های همکارش به دو زبان فارسی و انگلیسی توسط حسابرسان رسمی تنظیم شده و در وبسایت ما وجود دارد و تمام موارد در این وبسایت قابل ملاحظه است، بیمارستان محک اولین بیمارستان خیریه ایران است که توسط یک گروه خیریه ساخته و توسط همان گروه اداره می‌شود و در این بیمارستان از بهترین متخصصان و دستگاه‌ها استفاده می‌شود و تنها این بیمارستان بخش رادیوتراپی اطفال را دارد و تهیه دو دستگاه رادیوتراپی معادل 150 میلیارد تومان بوده است که توسط خیران تامین شده است اما تعداد پزشکانی که بتوانند با چنین دستگاهی کار کنند زیاد نیست پس ما نمی‌توانیم انتظار داشته باشیم این افراد به طور داوطلبانه و رایگان کار کنند و قطعا واقعیات سازمان‌های بزرگ را باید پذیرفت و مجموعه این خدمات تخصصی باید توسط افراد متخصص ارائه شود و حقوق این افراد را هم بازار کار تعیین می‌کند.

حمایت محک از تمام کودکان مبتلا به سرطان

مدیرعامل موسسه محک تصریح کرد: هر کودک زیر 18 سال که برگه تشخیصی ابتلا به یکی از انواع سرطان را داشته باشد و درمان او در بیمارستان‌ دولتی باشد تحت حمایت محک قرار می‌گیرد و حمایت صددرصدی را دریافت می‌کند، نباید فراموش کرد که سیستم ورود داروهای تک نسخه‌ای تمهید وزارت بهداشت بوده تا پیشرفته‌ترین نوع داروها بتواند در اختیار بیماران قرار بگیرد و حداقل در 15 سال گذشته موردی نداشتیم که کودک مبتلا به سرطان بخواهد برای درمان به خارج از کشور مراجعه کند و حتی خانواده بیمارانی که با خارج از کشور مکاتبه کردند این پاسخ را شنیدند که اینجا هم همان درمان‌های ایران انجام می‌شود.

وی افزود: ما یک مشکل بزرگ در بخش دارو داریم که گاهی هست و گاهی نیست و مدل‌های تامین داروی ما در کشور به ویژه در شرایط تحریم اینطور نیست که پزشک مطمئن باشد آن دارو وجود دارد وظیفه ما این است که مسیر رسیدن دارو را هموار و شرایط را تسهیل کنیم هرچند در این زمان‌ها پزشک پروتکل خود را عوض می‌کند برای مثال یک داروی تک نسخه‌ای با همه تمهیدات وزارت بهداشت از لحظه سفارش تا رسیدن به دست ما حداقل 18 روز طول می‌کشد و شرکت‌های خصوصی هم به دلیل گرانی، این اقلام را برای موجودی انبار خود وارد نمی‌کنند اما درمانی که در ایران وجود دارد همان درمان‌های خارج از کشور است اما امروز مسیرهای جدید درمانی ایجاد شده و درحال تلاش هستیم تا این نوع داروها تامین شود و از دولت هم می‌خواهیم در بیمه کردن داروها کمک کند هرچند ما با تمام پشتیبانی از بیماران قرار نیست وظایف دولت را انجام دهیم بلکه ما کنار دولت هستیم و سازمان‌های بیمه‌گر هم باید به وظایف خود عمل کنند.

سرطان خون شایع‌ترین سرطان کودکان/ وارد بیزینس سلامت نمی‌شویم

احمدیان اظهار کرد: شایع‌ترین سرطان کودکان در ایران و دنیا سرطان‌های خون است و در بین این نوع سرطان سرطان ای‌ال‌ال شایعترین نوع سرطان خون اطفال است و چند داروی گران قیمت که درباره آنها صحبت شد مربوط به شایعترین بیماری سرطان است که البته نتایج درمان با این نوع داروها نتایج خوبی است.

وی افزود: موسسه محک بر دو قید غیردولتی بودن و غیرانتفاعی بودن خود باقی می‌ماند و منابع ما از محل بودجه‌های دولتی یا انجام عملیات بازرگانی تامین نمی‌شود و تنها یک موسسه اعانه پذیر است به همین دلیل هم وارد بحث گردشگری سلامت نشدیم چراکه در آن صورت وارد بیزینس سلامت می‌شدیم و ما نباید وارد بیزینس سلامت بشویم و تنها یک موسسه ارائه‌دهنده سرویس‌های خیریه به کودکان مبتلا به سرطان هستیم که منابع آن از طریق کمک مردمی تامین می‌شود.

مدیرعامل موسسه محک با تقدیر از پزشکان متخصص ایرانی گفت: باید از این پزشکان و متخصصان رشته آنکولوژی اطفال، رادیوآنکولوژی، پاتولوژی و رشته‌های دیگر تقدیر کرد برای اینکه در این کشور هستند و چنین درمان‌های خوبی را برای کودکان ما انجام می‌دهند.

تلاش می‌کنیم در درمان سرطان همگام با دران‌های جدید دنیا باشیم

جواد میلانی مدیرعامل موسسه درمان سرطان تسکین (آذربایجان) اظهار کرد: این شبکه موسسات حمایتی یک شبکه ثبت شده نیست بیشتر یک تعهد اخلاقی برای راهبرد درمان کودکان مبتلا به سرطان است و همه این موسسات هدف یکسانی دارند که از یک مسیر به سمت جلو حرکت می‌کند و دستورالعمل‌ها و دغدغه‌های این چهار موسسه درمان سرطان کودکان در کشور یکسان است.

وی ادامه داد: آنچه در درمان کودک مبتلا به سرطان مهم است اینکه آیا درمانی وجود دارد یا نه و دوم اینکه آیا کودک مبتلا به آن درمان دسترسی دارد یا خیر؟ چراکه اگر درمان جدیدی در دنیا به وجود آمده ما هم تلاش می‌کنیم همگام با دنیا این درمان در ایران وجود داشته باشد و اینکه بزرگترین دغدغه این موسسات حمایتی در ایران این است که هر شیوه درمانی که در ایران وجود دارد همه کودکان مبتلا به این درمان‌ها دسترسی داشته باشند و این مهمترین رسالت این موسسات است.

مدیرعامل موسسه درمان سرطان تسکین (آذربایجان) خاطرنشان کرد: دغدغه این چند موسسه حمایتی از کودکان مبتلا به سرطان این است که همه کودکان مبتلا به سمت درمان بروند چراکه شاید وضعیت مالی یک کودک به نحوی باشد که خانواده کودک تصمیم بگیرند سمت درمان نروند این موسسات حمایتی کارشان حذف این موضوع است تا هر کودکی در سراسر ایران به درمان سرطان دسترسی داشته باشند.

وی تصریح کرد: تا به امروز دو هزار و 51 کودک از استان آذربایجان شرقی و شهرهای همجوار در موسسه تسکین پذیرش شدند و 714 کودک قطع درمان داریم که از این تعداد 392 کودک بهبودیافته هستند و درحال حاضر کودک قطع درمان و بهبودیافته را از هم جدا می کنیم، کودک قطع درمانی که پنج سال از درمان او گذشته باشد به عنوان بهبودیافته تلقی می‌کنیم که این کودکان بازهم باید تحت نظر باشند و چکاپ‌های لازم را انجام دهند تا از برگشت بیماری جلوگیری شود.

میلانی خاطرنشان کرد: درمان سرطان به سمت خوبی پیش می‌رود و دو نسل جدید دارو قرار است در 10 سال آینده به دنیا معرفی شوند هرچند امروز هم معرفی شده‌اند یکی از آنها استفاده از ایمونوتراپی یا داروهایی است که براساس سیستم ایمنی بدن کار می‌کنند و نسل دوم آنها داروهایی تارگت‌تراپی است که اینها دو نوع نسل جدید دارو هستند که توسط کمپانی‌های معتبری است که چندین سال است روی این موضوع کار می‌کنند که اگر هزینه بالایی دارند به دلیل مراحل سنگینی است که تا اینجا رسیدند و هر دارو حداقل 4 مرحله را طی می‌کند تا به درمان برسد که در مرحله اول دارو بر روی 20 تا 100 بیمار، مرحله دوم روی 100 تا 300 و در مرحله سوم روی 300 تا 3 هزارنفر تست می‌شود و اگر در این مرحله تایید شد تاییدیه اف دی ای را دریافت و به مصرف عموم وارد می‌شود.

وی افزود: بزرگترین حسن این داروها پایین بودن اثرات جانبی آنهاست چراکه شیمی درمانی اثراتی روی بدن بیمار دارد اما این داروهای جدید درحدی است که می‌تواند نوع پروتئین سلول سرطانی را تشخیص دهد و فقط همان سلول سرطانی را تحت حمله قرار می‌دهد و به نقاط دیگر بدن کاری ندارد این خبر خوب است اما باید همگام با این درمان‌ها پیش برویم اما وقتی هر ویال یک دارو 78 میلیون تومان است و یک تک نسخه بیمار سرطانی حدود دو میلیارد و 400 میلیون تومان است باید چه کنیم؟ قطعا کمک مردم هست اما باید سیستم بیمه‌ای کشور هم باید این موضوع را درک کند و این یک موضوع سیاسی نیست بلکه یک موضوع درمانی است که تمام دنیا به این سمت می‌رود و امروز این داروها تک نسخه‌ای است اما در شش ماهه دوم 1404 این تک نسخه‌ای نیست و پزشک مجبور است به سمت تجویز آنها برود چون اثرات مثبت آن را دیده است پس باید هزینه این اثرات مثبت را هم پرداخت کنیم.

میلانی اضافه کرد: ایده جمع‌آوری درب بطری در ابتدا در استان آذربایجان مطرح شد که برای خرید ویلچر برای معلولان بود اما این طرح درحال حاضر هم در موسسه تسکین اجرا می‌شود که به نام طرح «بازیافت زندگی» درحال اجراست و مردم عادی و رستوران‌ها درب بطری‌ها را جمع آوری می‌کنند که بخشی از هزینه‌های موسسه تسکین تبریز از این طرح تامین می‌شود.

وی با اشاره به اینکه کودکان از بدو تولد تا 18 سالگی را کودک می‌دانیم، تصریح کرد:  در بسیاری موارد حتی فرصت پیشگیری وجود ندارد و در سرطان اطفال فضا و زمانی برای پیشگیری وجود ندارد برای مثال در تبریز کودک مبتلای 9 ماهه داشتیم چراکه یکی از علل سرطان موضوعات ارثی و ژنتیکی است.

مدیرعامل موسسه درمان سرطان تسکین (آذربایجان) اضافه کرد: هیچ‌گاه روند درمان بیمار متوقف نمی‌شود این 4 موسسه تا پایان راه با بیماران هستند حتی اگرچه تلخ است اما در هزینه‌های این موسسات به هزینه تدفین هم برمی‌خورید پس ما تا پایان راه درمان و بهبودی همراه بیماران هستیم.

حمایت موسسه خیریه خراسان از 4 هزار کودک مبتلا به سرطان

شیما شریفی رئیس هیئت مدیره موسسه خیریه خراسان اظهار کرد: موسسه خراسان حدود 10 سال است که در شمال شرق کشور فعالیت می‌کند و بیش از چهار هزار کودک را تحت حمایت قرار داده است، یکی از نقاط قوت موسسات همکار مانند موسسات کسا، تسکین و خراسان این است که با تفاهم‌نامه‌ای که با موسسه محک داشتند با استفاده از زیرساخت‌ها و بودجه‌های پژوهشی موسسه محک به این سمت رفته‌اند که با کمترین خطا به درمان کودک مبتلا به سرطان فکر کنند.

وی ادامه داد: در واقع هم‌افزایی موسسات خیریه کنار هم توانسته بخشی از این هزینه‌ها را مدیریت کند و بیمارستان محک پتانسیل بسیار زیادی برای موسسات حمایتی در شهرهای دیگر ایجاد کرده تا ما بتوانیم بهترین خدمات را به کودکان مبتلا به سرطان در هر نقطه از کشور با اعزام کودک به بیمارستان محک انجام دهیم.

رئیس هیئت مدیره موسسه خیریه خراسان تصریح کرد: موسسه خراسان به دلیل اینکه هم مرز با کشور افغانستان است تعدادی از بیماران افغان را هم تحت پوشش قرار می‌دهد و بیمار باید کارت آمایش داشته باشد و بیمه سلامت را برای بیمار با هزینه موسسه انجام می‌دهیم و درمان را شروع می‌کنیم.